Engagement with tNOX (ENOX2) to Inhibit SIRT1 and Activate p53-Dependent and -Independent Apoptotic Pathways by Novel 4,11-Diaminoanthra[2,3-b]furan-5,10-diones in Hepatocellular Carcinoma Cells

Противоопухолевые 4,11-диаминоантра[2,3-b]фуран-5,10-дионы подавляют рост клеток гепатоцеллюлярной карциномы, индуцируя p53-зависимый и p53-независимый пути апоптоза.

В совместной работе учёных лаборатории химической трансформации антибиотиков НИИНА имени Г.Ф. Гаузе и национального университета Chung Hsing (Тайчжун, Тайвань) обнаружено, что производные 4,11-диаминоантра[2,3-b]фуран-5,10-диона обладают существенной цитотоксичностью для клеток гепатоцеллюлярной карциномы. Соединения-лидеры подавляют окислительную способность фермента tNOX, вызывая апоптоз клеток независимо от статуса белка p53, дисфункция которого зачастую ограничивает эффективность химиотерапевтических препаратов. Работа опубликована в журнале Cancers https://www.mdpi.com/2072-6694/11/3/420

Графический реферат